小鼠肾小球内皮细胞处理方法及细胞说明书

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小鼠肾小球内皮细胞处理方法及细胞说明书仅供参考，具体操作还需要根据到货

时细胞密度，细胞生长状态等具体情况，酌情处理。

一．小鼠肾小球内皮细胞贴壁细胞

客户接收到细胞，用 75%的酒精消毒（建议配制 75%酒精的水是灭菌过的）培养

瓶外部。

肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍

照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张）。

显微镜观察细胞，当细胞融汇 80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在 37 度

培养箱预温 1-2h 后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基

继续培养。

严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器

中（建议换新的培养基培养细胞）。

用 PBS2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的 0.05%胰酶-EDTA 消化细胞,显微镜

下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

1000rpm,5min 离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO2 培养。

二．小鼠肾小球内皮细胞悬浮细胞

1.接收到细胞，用 75%的酒精消毒（建议配制 75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶

外部。

2.肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数

拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张）。

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摘要：

小鼠肾小球内皮细胞处理方法及细胞说明书仅供参考，具体操作还需要根据到货时细胞密度，细胞生长状态等具体情况，酌情处理。一．小鼠肾小球内皮细胞贴壁细胞客户接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。显微镜观察细胞，当细胞融汇80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。严格无菌操作，打开细胞培养瓶。将细胞培养瓶内的培养基用吸管完...

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